"Mi hijo Miguel no es raro: es único, excepcional, como todos"Así describe Claudia (periodista y trimadre) a Miguel, el pequeño de la casa. Tras cinco años de estudios y pruebas, su diagnóstico es el de Enfermedad de Pelizaeus Merzbacher, una leucodistrofia asociada al gen GJC2, mutación genética que provoca hipomielinización...
Si te gusto esta noticia puede que te interesen estas..
Viviendo en tiempos de pandemia, una de las cosas que más solemos hacer a los niños es tomarles la temperatura, pero ¿qué debemos hacer si de repe ...